USA godkänner innovativ AI-baserad enhet för tidig diagnos av hudcancer

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat marknadsgodkännande för DermaSensor, en handhållen medicinteknisk produkt med artificiell intelligens som hjälper läkare att diagnostisera olika former av hudcancer i ett tidigt skede.

Det här är vad vi vet

Enheten ser ut som en smartphone med en spetsig spets som belyser misstänkta hudområden och analyserar den reflekterade optiska signalen. Inbyggd programvara baserad på maskininlärningsalgoritmer upptäcker skillnader i de reflekterande egenskaperna hos cancerceller och friska celler.

Inom några sekunder ger enheten en rekommendation till läkaren om behovet av ytterligare undersökning eller övervakning av patienten. Enheten bekräftar inte om en patient har hudcancer: diagnosen lämnas till sjukvårdspersonal.

Enligt kliniska prövningar vid 22 medicinska centra har DermaSensor en sensitivitet på 96% och en specificitet på 97%. En studie med 108 läkare visade att användningen av DermaSensor kan halvera andelen oupptäckta fall av hudcancer.

Licensen från FDA banar väg för att produkten kan marknadsföras i hela USA. Det uppskattas att en av fem amerikaner kommer att diagnostiseras med hudcancer vid 70 års ålder. Den nya produkten är utformad för att förse primärvårdsläkare med ett effektivt screeningverktyg för den vanligaste typen av cancer.

Tillgången till tekniken är tillgänglig på prenumerationsbasis: 199 USD per månad för upp till fem patienter eller 399 USD för ett obegränsat antal skanningar.

Källa: The Register